周三下午两点，科技园B座三层的路演厅里，冷气开得有些足。

林澈走进来时，房间里的空座位比人多。前排零星坐着几个穿着休闲的投资人，后排有几个学生模样的观众。讲台上，一个看起来不到三十岁的年轻男人正在调试麦克风，鼻尖冒汗。

苏玥低声介绍：“江远，团队负责人，清华生物医学工程博士，之前在MIT做过访问学者。”

林澈点头，在中间位置坐下。他的目光扫过讲台背景板上的Logo——一个他没听说过的生物科技初创公司名字，下面一行小字：“新型药物递送系统研发”。

路演开始。

江远讲得有些磕绊。技术细节太多，RNA干扰、脂质纳米粒、肝靶向性……台下有人开始低头看手机。

“我们技术的核心优势在于，”江远切换到下一页PPT，“能够显著降低现有RNAi药物的肝毒性副作用。以目前市场上治疗AL型淀粉样变性的唯一特效药Patisiran为例——”

林澈的背脊微微挺直。

PPT上出现两组小鼠肝脏切片的对比图。一组有明显的病理改变，另一组相对正常。

“我们通过改造脂质纳米粒的表面电荷和粒径分布，将药物在肝窦的异常沉积率降低了87%。”江远的声音因为紧张而有些发颤，“这意味着，理论上可以将Patisiran最严重的远期副作用——迟发性肝衰竭的发生风险，从目前的……从目前的……”

他卡住了，看向台下。

一个投资人举起手：“从目前的多少？公开数据是多少？”

江远擦了擦汗：“根据药厂公开的临床三期数据，严重肝不良事件发生率约12%。”

“那实际呢？”

房间里安静下来。

江远深吸一口气，切换到下一页。那是一张复杂的生存分析曲线图，横轴是时间（月），纵轴是肝衰竭发生率。

“我们团队通过整合有限的不良事件报告，以及部分合作医院的回顾性数据，对三百多例可追踪的长期用药患者进行了分析。”他的声音稳了些，“在排除基础肝病等混杂因素后，我们发现，用药后第26至36个月这个窗口期，肝衰竭的实际发生率……大约是42%。”

台下响起低低的议论声。

“42%对比12%？”一个投资人挑眉，“差这么多？数据可靠吗？”

“数据来源都是公开或经伦理批准的。”江远调出参考文献列表，“但药厂在申报和宣传时，选择性地强调了前24个月的安全性数据，并将远期风险归因于患者自身基础疾病。而且……”

他停顿了一下：“而且，Patisiran的生产商‘维伦制药’，是拥有该领域全球专利垄断的唯一供应商。他们对原始临床数据的控制……非常严格。”

“垄断”两个字让林澈的眼皮跳了一下。

他想起奶奶的病历。用药后第二十六个月，急性肝衰竭。当时医生给出的解释是“基础疾病进展”，从未提过药物可能。

台下另一个投资人摇头：“就算你说的是真的，又能怎样？维伦是全球巨头，市值几千亿美金，专利壁垒高得吓人。你们一个小团队，想挑战他们？”

江远的脸白了白：“我们不是要挑战，是想……提供另一种选择。如果我们的技术能成功，患者至少可以多一个更安全的选择，而且价格可能——”

“价格？”投资人笑了，“小朋友，你知道Patisiran一年药费多少吗？八十万美金！维伦敢定这个价，就是因为没有竞争对手。你们就算做出来，专利绕得开吗？临床做得起吗？FDA批得下来吗？”

一连串问题砸过来，江远张了张嘴，没发出声音。

路演厅里的空气更冷了。

林澈一直沉默地看着屏幕上的数据图。那条代表“实际风险”的曲线，在26个月后陡然上升，像一道悬崖。

他想起几年前，做空诺凡生物前的那个晚上。他对着电脑屏幕，看着那些财务异常数据，计算着概率，心里想的是奶奶的医药费。

那时他告诉自己：这是不得已。诺凡生物有问题，他只是在市场发现之前先发现。那些失业的工人……是市场的代价。

但那个女工抱着纸箱流泪的照片，后来很多次出现在他梦里。

现在，他看着这条42%的风险曲线。

维伦制药。数据欺诈。全球垄断。八十万一年的药价。

奶奶的命。

还有多少人的命？

“林总。”苏玥轻声唤他。

林澈回过神，发现路演已经接近尾声。江远在讲融资需求：两千万，用于完成临床前研究。

台下投资人已经走了两个。剩下的在收拾东西，表情漠然。

林澈站起来。

所有人的目光投向他。

“数据给我看看。”他走到讲台边。

江远愣了一下，连忙调出详细资料。林澈快速浏览那些脱敏后的病历摘要、统计分析方法、数据来源标注。

他看到一份病历摘要：

患者：女性，72岁。